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植物来源的活性成分在药物开发中占据越来越重要的位置，但传统提取工艺常面临得率低、批次稳定性差、活性成分易降解等瓶颈。如何用更高效的技术手段获取高纯度、高活性的植...
阅读更多 →过去五年，植物提取物研发从传统的溶剂萃取向超临界CO₂萃取、酶辅助提取和超声微波协同技术快速迭代。这些新技术不仅将活性成分收率提升了30%–50%，更让下游生物...
阅读更多 →过去十年，生物医药技术的迭代速度远超预期，尤其在天然产物领域，植物提取物不再只是传统保健品的原料，而是逐步进入肿瘤免疫、代谢调控等核心赛道。上海大戟科科技有限公...
阅读更多 →在植物提取物研发领域，传统溶剂萃取正面临残留与选择性的双重瓶颈。超临界CO₂萃取凭借近临界区独特的密度与扩散系数，成为高附加值活性成分分离的首选路径。上海大戟科...
阅读更多 →超临界CO₂萃取与酶解辅助提取的联用工艺，正在把植物活性成分的得率从传统醇提的60%级推升至90%以上。这一变化对生物医药技术下游的分离纯化环节提出了全新要求。...
阅读更多 →2025年刚开年，植物提取物行业的合规清单就迎来了一轮密集调整。从欧盟新资源食品的申报口径收紧，到国内药典委对多味药材提取物标准的修订征求意见，监管的颗粒度正在...
阅读更多 →2025版药典发布在即：植物提取物行业迎来“质控大考” 2025年版《中国药典》的修订工作已进入最终审议阶段，其中对植物提取物的质量控制标准堪称“史上最严”。新...
阅读更多 →植物提取物研发的成败，往往不在“提”而在“分”。当目标活性成分与大量结构相似的干扰物共存在同一母液中时，常规的萃取或沉淀工艺很难达到药典级纯度要求。尤其对于多酚...
阅读更多 →生物碱的分离纯化，一直是植物提取物研发中最考验功力的环节。其结构多样、性质相近，且常与大量色素、鞣质共存，传统柱层析法往往面临收率低、周期长、重现性差的困境。结...
阅读更多 →2025版《中国药典》的发布，对植物提取物行业而言，不亚于一次“大考”。此次修订在重金属限量、农药残留种类、指纹图谱一致性以及微生物控制等方面，均引入了更严苛的...
阅读更多 →植物提取物正在从传统中药的“经验用药”迈向“精准医疗”的标准化赛道。尤其在肿瘤免疫、神经保护及代谢调控领域，高纯度单体与组分明确的标准化提取物已成为新药发现的重...
阅读更多 →从实验室的克级样品到吨级工业化产物，植物提取物研发的跨越从来不是简单的“放大”过程。许多企业在小试阶段数据漂亮，一旦进入中试或生产，收率骤降、杂质谱漂移、批次间...
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